Antidepressant-like effect of anacardic acid in mice via the L-arginine-nitric oxide-serotonergic system.

Autor: Júnior ALG; Laboratório de Pesquisa em Neuroquímica Experimental do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil.; Laboratório de Toxicidade Genética do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (RENORBIO), Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil., Tchekalarova JD; Institute of Neurobiology, Bulgarian Academy of Sciences, Sofia, Bulgaria., da Conceição Machado K; Laboratório de Pesquisa em Neuroquímica Experimental do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil.; Laboratório de Toxicidade Genética do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (RENORBIO), Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil., Silva SWC; Laboratório de Pesquisa em Neuroquímica Experimental do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil.; Laboratório de Toxicidade Genética do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil., Paz MFCJ; Laboratório de Toxicidade Genética do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil., Nogueira TR; Grupo de Inovação Tecnológicas e Especialidades Químicas (GRINTEQUI), Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, Brazil., de Matos Monteiro Lira BS; Laboratório de Pesquisa em Neuroquímica Experimental do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil.; Laboratório de Toxicidade Genética do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil., Zihad SMNK; Pharmacy Discipline, Life Science School, Khulna University, Khulna, Bangladesh., Islam MT; Department for Management of Science and Technology Development, Ton Duc Thang University, Ho Chi Minh City, Vietnam.; Faculty of Pharmacy, Ton Duc Thang University, Ho Chi Minh City, Vietnam., Ali ES; Gaco Pharmaceuticals Limited, Dhaka-1000, Bangladesh, and College of Medicine and Public Health, Flinders University, Adelaide, South Australia, Australia., de Sousa Rios MA; Grupo de Inovação Tecnológicas e Especialidades Químicas (GRINTEQUI), Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, Brazil., Carvalho ALM; Grupo de Inovação Tecnológicas e Especialidades Químicas (GRINTEQUI), Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, Brazil., da Silva Lopes L; Laboratório de Pesquisa em Neuroquímica Experimental do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil., Saha SK; Ranada Prasad Shaha University, Narayanganj, Bangladesh., Mubarak MS; Department of Chemistry, The University of Jordan, Amman, Jordan., de Carvalho Melo-Cavalcante AA; Laboratório de Toxicidade Genética do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia (RENORBIO), Universidade Federal do Piauí, Teresina, Brazil.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Phytotherapy research : PTR [Phytother Res] 2019 Aug; Vol. 33 (8), pp. 2126-2138. Date of Electronic Publication: 2019 Jun 26.
DOI: 10.1002/ptr.6407
Abstrakt: Depression, a multifactorial neuronal disorder with high morbidity/mortality, is associated with psychological, psychosocial, hereditary, and environmental etiologies, where reactive species exert pathophysiological functions. Anacardic acid (AA), a natural compound obtained from cashew nut liquid, has several pharmacological activities, including antioxidant and anticonvulsant. The aim of the present study was to evaluate the antidepressant-like effect of AA and the involvement of serotonergic, noradrenergic, and L-arginine-nitric oxide (NO) in tail suspension and forced swim tests and, more so, to investigate its antioxidant effect in Saccharomyces cerevisiae and in male Swiss mice (n = 8). In order to identify the antidepressant mechanisms, AA (10, 25, or 50 mg/kg, p.o.) was given 30 min before clonidine (2-adrenergic receptor agonist), L-arginine (NO precursor), propranolol (β-adrenergic receptor antagonist), and several other agonists or antagonists used. On the other hand, clonidine, noradrenoreceptor, noradrenaline, and L-arginine were used to identify the antidepressant mechanisms. Results suggest that AA exerts antidepressant-like activity, especially at higher doses, possibly by inhibiting serotonin and 5HT-1A reuptake receptors and by inhibiting NO synthetase and guanylyl cyclase enzymes. Additionally, AA exhibited antioxidant effect in S. cerevisiae. This antioxidant capacity may be linked to its antidepressant-like effect but does not interact with α- and β-adrenoceptor receptors. In conclusion, AA may be used as a promising agent to treat depression, especially which arises from oxidative stress.
(© 2019 John Wiley & Sons, Ltd.)
Databáze: MEDLINE
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