Uroguanylin Improves Leptin Responsiveness in Diet-Induced Obese Mice.

Autor: Folgueira C; Department of Physiology, CIMUS, Universidade de Santiago de Compostela - Instituto de Investigación Sanitaria, 15782 Santiago de Compostela, Spain. cintiafolgueira@gmail.com.; Grupo Fisiopatología Endocrina, Instituto Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), Complejo Hospitalario Universitario Santiago de Compostela (CHUS/SERGAS), 15706 Santiago de Compostela, Spain. cintiafolgueira@gmail.com.; CIBER Fisiopatología Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), Instituto Salud Carlos III, 15706 Santiago de Compostela, Spain. cintiafolgueira@gmail.com., Beiroa D; Department of Physiology, CIMUS, Universidade de Santiago de Compostela - Instituto de Investigación Sanitaria, 15782 Santiago de Compostela, Spain. danielbeiroa@gmail.com.; CIBER Fisiopatología Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), Instituto Salud Carlos III, 15706 Santiago de Compostela, Spain. danielbeiroa@gmail.com., González-Rellán MJ; Department of Physiology, CIMUS, Universidade de Santiago de Compostela - Instituto de Investigación Sanitaria, 15782 Santiago de Compostela, Spain. chusa.gzlz.rellan@gmail.com.; CIBER Fisiopatología Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), Instituto Salud Carlos III, 15706 Santiago de Compostela, Spain. chusa.gzlz.rellan@gmail.com., Porteiro B; Department of Physiology, CIMUS, Universidade de Santiago de Compostela - Instituto de Investigación Sanitaria, 15782 Santiago de Compostela, Spain. begoporteirocouto@gmail.com.; CIBER Fisiopatología Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), Instituto Salud Carlos III, 15706 Santiago de Compostela, Spain. begoporteirocouto@gmail.com., Milbank E; Department of Physiology, CIMUS, Universidade de Santiago de Compostela - Instituto de Investigación Sanitaria, 15782 Santiago de Compostela, Spain. edmilbank@gmail.com., Castelao C; Grupo Fisiopatología Endocrina, Instituto Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), Complejo Hospitalario Universitario Santiago de Compostela (CHUS/SERGAS), 15706 Santiago de Compostela, Spain. ceciliacastelao@hotmail.com.; CIBER Fisiopatología Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), Instituto Salud Carlos III, 15706 Santiago de Compostela, Spain. ceciliacastelao@hotmail.com., García-Palacios M; Grupo Fisiopatología Endocrina, Instituto Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), Complejo Hospitalario Universitario Santiago de Compostela (CHUS/SERGAS), 15706 Santiago de Compostela, Spain. maria.garcia.palacios@gmail.com.; Department of Pediatric Surgery, Universidade de Santiago de Compostela, 15706 Santiago de Compostela, Spain. maria.garcia.palacios@gmail.com., Casanueva FF; CIBER Fisiopatología Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), Instituto Salud Carlos III, 15706 Santiago de Compostela, Spain. felipe.casanueva@usc.es.; Laboratorio Endocrinología Molecular y Celular, Universidade de Santiago de Compostela, 15706 Santiago de Compostela, Spain. felipe.casanueva@usc.es., López M; Department of Physiology, CIMUS, Universidade de Santiago de Compostela - Instituto de Investigación Sanitaria, 15782 Santiago de Compostela, Spain. m.lopez@usc.es.; CIBER Fisiopatología Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), Instituto Salud Carlos III, 15706 Santiago de Compostela, Spain. m.lopez@usc.es., Diéguez C; Department of Physiology, CIMUS, Universidade de Santiago de Compostela - Instituto de Investigación Sanitaria, 15782 Santiago de Compostela, Spain. carlos.dieguez@usc.es.; CIBER Fisiopatología Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), Instituto Salud Carlos III, 15706 Santiago de Compostela, Spain. carlos.dieguez@usc.es., Seoane LM; Grupo Fisiopatología Endocrina, Instituto Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), Complejo Hospitalario Universitario Santiago de Compostela (CHUS/SERGAS), 15706 Santiago de Compostela, Spain. luisamaria.seoane@usc.es.; CIBER Fisiopatología Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), Instituto Salud Carlos III, 15706 Santiago de Compostela, Spain. luisamaria.seoane@usc.es., Nogueiras R; Department of Physiology, CIMUS, Universidade de Santiago de Compostela - Instituto de Investigación Sanitaria, 15782 Santiago de Compostela, Spain. ruben.nogueiras@usc.es.; CIBER Fisiopatología Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), Instituto Salud Carlos III, 15706 Santiago de Compostela, Spain. ruben.nogueiras@usc.es.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Nutrients [Nutrients] 2019 Mar 30; Vol. 11 (4). Date of Electronic Publication: 2019 Mar 30.
DOI: 10.3390/nu11040752
Abstrakt: The gastrointestinal-brain axis is a key mediator of the body weight and energy homeostasis regulation. Uroguanylin (UGN) has been recently proposed to be a part of this gut-brain axis regulating food intake, body weight and energy expenditure. Expression of UGN is regulated by the nutritional status and dependent on leptin levels. However, the exact molecular mechanisms underlying this UGN-leptin metabolic regulation at a hypothalamic level still remains unclear. Using leptin resistant diet-induced obese (DIO) mice, we aimed to determine whether UGN could improve hypothalamic leptin sensitivity. The present work demonstrates that the central co-administration of UGN and leptin potentiates leptin's ability to decrease the food intake and body weight in DIO mice, and that UGN activates the hypothalamic signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) and phosphatidylinositide 3-kinases (PI3K) pathways. At a functional level, the blockade of PI3K, but not STAT3, blunted UGN-mediated leptin responsiveness in DIO mice. Overall, these findings indicate that UGN improves leptin sensitivity in DIO mice.
Databáze: MEDLINE
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