Biogenesis of Autophagosome in Trichomonas vaginalis during Macroautophagy Induced by Rapamycin-treatment and Iron or Glucose Starvation Conditions.

Autor: Hernández-García MS; Departamento de Infectómica y Patogénesis Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN), Av. IPN # 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delg. Gustavo A. Madero, CP 07360, Ciudad de México, Mexico., Miranda-Ozuna JFT; Departamento de Infectómica y Patogénesis Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN), Av. IPN # 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delg. Gustavo A. Madero, CP 07360, Ciudad de México, Mexico., Salazar-Villatoro L; Departamento de Infectómica y Patogénesis Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN), Av. IPN # 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delg. Gustavo A. Madero, CP 07360, Ciudad de México, Mexico., Vázquez-Calzada C; Departamento de Infectómica y Patogénesis Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN), Av. IPN # 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delg. Gustavo A. Madero, CP 07360, Ciudad de México, Mexico., Ávila-González L; Departamento de Infectómica y Patogénesis Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN), Av. IPN # 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delg. Gustavo A. Madero, CP 07360, Ciudad de México, Mexico., González-Robles A; Departamento de Infectómica y Patogénesis Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN), Av. IPN # 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delg. Gustavo A. Madero, CP 07360, Ciudad de México, Mexico., Ortega-López J; Departamento de Biotecnología y Bioingeniería, CINVESTAV-IPN, Av. IPN # 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delg. Gustavo A. Madero, CP 07360, Ciudad de México, Mexico., Arroyo R; Departamento de Infectómica y Patogénesis Molecular, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN), Av. IPN # 2508, Col. San Pedro Zacatenco, Delg. Gustavo A. Madero, CP 07360, Ciudad de México, Mexico.
Jazyk: angličtina
Zdroj: The Journal of eukaryotic microbiology [J Eukaryot Microbiol] 2019 Jul; Vol. 66 (4), pp. 654-669. Date of Electronic Publication: 2019 Feb 04.
DOI: 10.1111/jeu.12712
Abstrakt: Autophagy is an adaptive response for cell survival in which cytoplasmic components and organelles are degraded in bulk under normal and stress conditions. Trichomonas vaginalis is a parasite highly adaptable to stress conditions such as iron (IR) and glucose restriction (GR). Autophagy can be traced by detecting a key autophagy protein (Atg8) anchored to the autophagosome membrane by a lipid moiety. Our goal was to perform a morphological and cellular study of autophagy in T. vaginalis under GR, IR, and Rapamycin (Rapa) treatment using TvAtg8 as a putative autophagy marker. We cloned tvatg8a and tvatg8b and expressed and purified rTvAtg8a and rTvAtg8b to produce specific polyclonal antibodies. Autophagy vesicles were detected by indirect immunofluorescence assays and confirmed by ultrastructural analysis. The biogenesis of autophagosomes was detected, showing intact cytosolic cargo. TvAtg8 was detected as puncta signal with the anti-rTvAtg8b antibody that recognized soluble and lipid-associated TvAtg8b by Western blot assays in lysates from stress-inducing conditions. The TvAtg8b signal co-localized with the CytoID and lysotracker labeling (autolysosomes) that accumulated after E-64d treatment in GR parasites. Our data suggest that autophagy induced by starvation in T. vaginalis results in the formation of autophagosomes for which TvAtg8b could be a putative autophagy marker.
(© 2019 International Society of Protistologists.)
Databáze: MEDLINE
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