[Chronic granulomatous disease: multiple infections as clinical presentation. Pediatric case report].

Autor:	Maydana M; Servicio de Infectología, Hospital de Niños Sor María Ludovica. mara_maydana@hotmail.com., Cabanillas D; Unidad de Inmunología, Hospital de Niños Sor María Ludovica., Regairaz L; Servicio de Infectología, Hospital de Niños Sor María Ludovica., Bastons S; Servicio de Infectología, Hospital de Niños Sor María Ludovica., Uriarte V; Servicio de Infectología, Hospital de Niños Sor María Ludovica., García M; Servicio de Infectología, Hospital de Niños Sor María Ludovica., Sosa MF; Servicio de Infectología, Hospital de Niños Sor María Ludovica., Vinuesa M; Servicio de Infectología, Hospital de Niños Sor María Ludovica., Del Palacio P; Servicio de Inmunología, Hospital Interzonal de Agudos San Martín, La Plata., Morales J; Servicio de Infectología, Hospital de Niños Sor María Ludovica.
Jazyk:	Spanish; Castilian
Zdroj:	Archivos argentinos de pediatria [Arch Argent Pediatr] 2018 Dec 01; Vol. 116 (6), pp. e744-e748.
DOI:	10.5546/aap.2018.e744
Abstrakt:	Chronic granulomatous disease is an uncommon primary immunodeficiency due to a defect of the killing activity of phagocytes, caused by mutations in any of the genes encoding subunits of the superoxide-generating phagocyte NADPH oxidase system. The incidence is 1 in 250 000 live births. It can occur from infancy to adulthood, usually in children under 2 years. Bacterial and fungal infections in association with granuloma lesions are the most common manifestations of the disease. Aspergillus species, Staphylococcus aureus, Serratia marcescens, Nocardia species are the most common microorganisms isolated. We describe here a case of a 1-year-old boy with chronic granulomatous disease and invasive pulmonary aspergillosis, Serratia marcescens osteomyelitis and Enterobacter cloacae cervical granuloma. (Sociedad Argentina de Pediatría.)
Databáze:	MEDLINE
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