[Aicardi-Goutières syndrome: Phenotypic and genetic spectrum in a series of three cases].

Autor:	Moreno Medinilla EE; Sección de Neuropediatría, Unidad de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Regional Universitario de Málaga, Hospital Materno-Infantil, Málaga, España. Electronic address: esthermoreno84@hotmail.com., Villagrán García M; Unidad de Gestión Clínica de Neurología, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, España., Mora Ramírez MD; Sección de Neuropediatría, Unidad de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Regional Universitario de Málaga, Hospital Materno-Infantil, Málaga, España., Calvo Medina R; Sección de Neuropediatría, Unidad de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Regional Universitario de Málaga, Hospital Materno-Infantil, Málaga, España., Martínez Antón JL; Sección de Neuropediatría, Unidad de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Regional Universitario de Málaga, Hospital Materno-Infantil, Málaga, España.
Jazyk:	Spanish; Castilian
Zdroj:	Anales de pediatria [An Pediatr (Engl Ed)] 2019 May; Vol. 90 (5), pp. 312-314. Date of Electronic Publication: 2018 May 30.
DOI:	10.1016/j.anpedi.2018.04.018
Databáze:	MEDLINE
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