Unusual Formation of an Azaphospholene from 1,3,4,5-Tetramethylimidazol-2-ylidene and Di(isopropyl)aminophosphaalkyne.

Autor:	Hahn FE; Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Wilhelm-Klemm-Strasse 8 48149 Münster (Germany) Fax: (+49) 251-833-3108., Le Van D; Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Wilhelm-Klemm-Strasse 8 48149 Münster (Germany) Fax: (+49) 251-833-3108., Moyes MC; Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Wilhelm-Klemm-Strasse 8 48149 Münster (Germany) Fax: (+49) 251-833-3108., von Fehren T; Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Wilhelm-Klemm-Strasse 8 48149 Münster (Germany) Fax: (+49) 251-833-3108., Fröhlich R; Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Wilhelm-Klemm-Strasse 8 48149 Münster (Germany) Fax: (+49) 251-833-3108., Würthwein EU; Anorganisch-Chemisches Institut der Universität Wilhelm-Klemm-Strasse 8 48149 Münster (Germany) Fax: (+49) 251-833-3108.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Angewandte Chemie (International ed. in English) [Angew Chem Int Ed Engl] 2001 Sep 03; Vol. 40 (17), pp. 3144-3148.
DOI:	10.1002/1521-3773(20010903)40:17<3144::AID-ANIE3144>3.0.CO;2-F
Abstrakt:	Intramolecular C-H insertion into the methyl group of the amino substituent of 1 is shown by density functional theory calculations to stabilize this intermediate in the formation of the novel 1:1 carbene-phosphaalkyne adduct 2. Compound 2 is formed in near quantitative yield by reaction of 1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene with P≡CNiPr 2 . (© 2001 WILEY-VCH Verlag GmbH, Weinheim, Fed. Rep. of Germany.)
Databáze:	MEDLINE
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text