New transgenic models of Parkinson's disease using genome editing technology.

Autor:	Cota-Coronado JA; Biotecnología Médica y Farmacéutica, Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco, Guadalajara, México., Sandoval-Ávila S; Biotecnología Médica y Farmacéutica, Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco, Guadalajara, México., Gaytan-Dávila YP; Biotecnología Médica y Farmacéutica, Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco, Guadalajara, México., Diaz NF; Departamento de Biología Celular, Instituto Nacional de Perinatología, Ciudad de México, México., Vega-Ruiz B; Departamento de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, México., Padilla-Camberos E; Biotecnología Médica y Farmacéutica, Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco, Guadalajara, México., Díaz-Martínez NE; Biotecnología Médica y Farmacéutica, Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño del Estado de Jalisco, Guadalajara, México. Electronic address: ediaz@ciatej.mx.
Jazyk:	English; Spanish; Castilian
Zdroj:	Neurologia [Neurologia (Engl Ed)] 2020 Sep; Vol. 35 (7), pp. 486-499. Date of Electronic Publication: 2017 Nov 28.
DOI:	10.1016/j.nrl.2017.08.009
Abstrakt:	Introduction: Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder. It is characterised by selective loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta, which results in dopamine depletion, leading to a number of motor and non-motor symptoms. Development: In recent years, the development of new animal models using nuclease-based genome-editing technology (ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas9 nucleases) has enabled the introduction of custom-made modifications into the genome to replicate key features of PD, leading to significant advances in our understanding of the pathophysiology of the disease. Conclusions: We review the most recent studies on this new generation of in vitro and in vivo PD models, which replicate the most relevant symptoms of the disease and enable better understanding of the aetiology and mechanisms of PD. This may be helpful in the future development of effective treatments to halt or slow disease progression. (Copyright © 2017 Sociedad Española de Neurología. Publicado por Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.)
Databáze:	MEDLINE
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