Purtscher-like retinopathy associated with dermatomyositis and hemophagocytic lymphohistiocytosis.

Autor: Barreiro-González A; Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España. Electronic address: antoniobarreiro3@gmail.com., Cerdà-Ibáñez M; Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico Universitario, Valencia, España., Barranco González H; Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España., Harto Castaño MÁ; Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España., Calvo Penadés I; Servicio de Pediatría, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España., Senent Peris ML; Servicio de Hematología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España., Azorín Villena I; CIBERER, Unidad de Patología Neuromuscular, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia, España.
Jazyk: English; Spanish; Castilian
Zdroj: Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia [Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed)] 2018 Apr; Vol. 93 (4), pp. 202-205. Date of Electronic Publication: 2017 May 30.
DOI: 10.1016/j.oftal.2017.03.009
Abstrakt: Case Report: An 11 year-old girl with progressive muscle weakness due to dermatomyositis and hemophagocytic lymphohistiocytosis in which multiple cotton exudates, venous tortuosity and flame haemorrhages are detected in the funduscopic examination, leading to the diagnosis of Purtscher-like retinopathy.
Discussion: Purstcher's retinopathy is a microvascular disorder with clinical signs of probable thrombotic origin. Its treatment is controversial, with systemic corticosteroids being the most widespread choice.
(Copyright © 2017 Sociedad Española de Oftalmología. Publicado por Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.)
Databáze: MEDLINE
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