Prevention of DNA damage and anticarcinogenic activity of Activia ® in a preclinical model.

Autor:	Limeiras SM; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica, Hospital Universitário 'Maria Aparecida Pedrossian', Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, Campo Grande, MS, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS, Brasil.; Centro de Estudos em Nutrição e Genética Toxicológica, Centro Universitário Filadélfia, Londrina, PR, Brasil., Ogo FM; Centro de Estudos em Nutrição e Genética Toxicológica, Centro Universitário Filadélfia, Londrina, PR, Brasil., Genez LA; Centro de Estudos em Nutrição e Genética Toxicológica, Centro Universitário Filadélfia, Londrina, PR, Brasil., Carreira CM; Centro de Ciências da Saúde, Universidade Estadual de Londrina, Londrina, PR, Brasil., Oliveira EJ; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica, Hospital Universitário 'Maria Aparecida Pedrossian', Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, Campo Grande, MS, Brasil., Pessatto LR; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica, Hospital Universitário 'Maria Aparecida Pedrossian', Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, Campo Grande, MS, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS, Brasil., Neves SC; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica, Hospital Universitário 'Maria Aparecida Pedrossian', Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, Campo Grande, MS, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS, Brasil., Pesarini JR; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica, Hospital Universitário 'Maria Aparecida Pedrossian', Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, Campo Grande, MS, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS, Brasil.; Centro de Estudos em Nutrição e Genética Toxicológica, Centro Universitário Filadélfia, Londrina, PR, Brasil., Schweich LC; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica, Hospital Universitário 'Maria Aparecida Pedrossian', Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, Campo Grande, MS, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS, Brasil., Silva RA; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica, Hospital Universitário 'Maria Aparecida Pedrossian', Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, Campo Grande, MS, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS, Brasil., Cantero WB; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica, Hospital Universitário 'Maria Aparecida Pedrossian', Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, Campo Grande, MS, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS, Brasil., Antoniolli-Silva AC; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica, Hospital Universitário 'Maria Aparecida Pedrossian', Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, Campo Grande, MS, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS, Brasil., Oliveira RJ; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica, Hospital Universitário 'Maria Aparecida Pedrossian', Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares, Campo Grande, MS, Brasil rodrigo.oliveira@ufms.br.; Programa de Pós-Graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS, Brasil rodrigo.oliveira@ufms.br.; Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS, Brasil rodrigo.oliveira@ufms.br.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Genetics and molecular research : GMR [Genet Mol Res] 2017 Mar 22; Vol. 16 (1). Date of Electronic Publication: 2017 Mar 22.
DOI:	10.4238/gmr16019492
Abstrakt:	Colorectal cancer is a global public health issue. Studies have pointed to the protective effect of probiotics on colorectal carcinogenesis. Activia ® is a lacto probiotic product that is widely consumed all over the world and its beneficial properties are related, mainly, to the lineage of traditional yoghurt bacteria combined with a specific bacillus, DanRegularis, which gives the product a proven capacity to intestinal regulation in humans. The aim of this study was to evaluate the antigenotoxic, antimutagenic, and anticarcinogenic proprieties of the Activia product, in response to damage caused by 1,2-dimethylhydrazine (DMH) in Swiss mice. Activia does not have shown antigenotoxic activity. However, the percent of DNA damage reduction, evaluated by the antimutagenicity assay, ranged from 69.23 to 96.15% indicating effective chemopreventive action. Activia reduced up to 79.82% the induction of aberrant crypt foci by DMH. Facing the results, it is inferred that Activia facilitates the weight loss, prevents DNA damage and pre-cancerous lesions in the intestinal mucosa.
Databáze:	MEDLINE
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