Cationic Au III versus Au I : Catalyst-Controlled Divergent Reactivity of Alkyne-Tethered Lactams.

Autor: Alcaide B; Grupo de LactamasyHeterociclos Bioactivos, Unidad Asociada al CSIC, Departamento de Química Orgánica I, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid, 28040, Madrid, Spain., Almendros P; Instituto de Química Orgánica General, IQOG, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, CSIC, Juan de la Cierva 3, 28006, Madrid, Spain., Cembellín S; Grupo de LactamasyHeterociclos Bioactivos, Unidad Asociada al CSIC, Departamento de Química Orgánica I, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid, 28040, Madrid, Spain., Fernández I; Departamento de Química Orgánica I, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid, 28040, Madrid, Spain., Martínez Del Campo T; Grupo de LactamasyHeterociclos Bioactivos, Unidad Asociada al CSIC, Departamento de Química Orgánica I, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid, 28040, Madrid, Spain.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) [Chemistry] 2017 Mar 02; Vol. 23 (13), pp. 3012-3015. Date of Electronic Publication: 2017 Feb 06.
DOI: 10.1002/chem.201700234
Abstrakt: Switchable reactivity through cationic gold-based catalyst control built on the oxidation state, namely cationic Au III versus Au I , has been achieved in the direct functionalization of 2-azetidinone-tethered alkynyl indoles.
(© 2017 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.)
Databáze: MEDLINE