Prolactin Promotes Adipose Tissue Fitness and Insulin Sensitivity in Obese Males.

Autor:	Ruiz-Herrera X; Instituto de Neurobiología (X.R.-H., E.A.d.l.R., L.M.d.l.E., F.L.-B., M.L., E.A., G.M.d.l.E., C.C., Y.M.), Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Campus UNAM-Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico; and Hospital General de Querétaro (J.M.D., R.M.L.-A.), Servicio de Cirugía General, Servicios de Salud del Estado de Querétaro, 76170 Querétaro, Mexico., de Los Ríos EA; Instituto de Neurobiología (X.R.-H., E.A.d.l.R., L.M.d.l.E., F.L.-B., M.L., E.A., G.M.d.l.E., C.C., Y.M.), Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Campus UNAM-Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico; and Hospital General de Querétaro (J.M.D., R.M.L.-A.), Servicio de Cirugía General, Servicios de Salud del Estado de Querétaro, 76170 Querétaro, Mexico., Díaz JM; Instituto de Neurobiología (X.R.-H., E.A.d.l.R., L.M.d.l.E., F.L.-B., M.L., E.A., G.M.d.l.E., C.C., Y.M.), Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Campus UNAM-Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico; and Hospital General de Querétaro (J.M.D., R.M.L.-A.), Servicio de Cirugía General, Servicios de Salud del Estado de Querétaro, 76170 Querétaro, Mexico., Lerma-Alvarado RM; Instituto de Neurobiología (X.R.-H., E.A.d.l.R., L.M.d.l.E., F.L.-B., M.L., E.A., G.M.d.l.E., C.C., Y.M.), Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Campus UNAM-Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico; and Hospital General de Querétaro (J.M.D., R.M.L.-A.), Servicio de Cirugía General, Servicios de Salud del Estado de Querétaro, 76170 Querétaro, Mexico., Martínez de la Escalera L; Instituto de Neurobiología (X.R.-H., E.A.d.l.R., L.M.d.l.E., F.L.-B., M.L., E.A., G.M.d.l.E., C.C., Y.M.), Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Campus UNAM-Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico; and Hospital General de Querétaro (J.M.D., R.M.L.-A.), Servicio de Cirugía General, Servicios de Salud del Estado de Querétaro, 76170 Querétaro, Mexico., López-Barrera F; Instituto de Neurobiología (X.R.-H., E.A.d.l.R., L.M.d.l.E., F.L.-B., M.L., E.A., G.M.d.l.E., C.C., Y.M.), Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Campus UNAM-Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico; and Hospital General de Querétaro (J.M.D., R.M.L.-A.), Servicio de Cirugía General, Servicios de Salud del Estado de Querétaro, 76170 Querétaro, Mexico., Lemini M; Instituto de Neurobiología (X.R.-H., E.A.d.l.R., L.M.d.l.E., F.L.-B., M.L., E.A., G.M.d.l.E., C.C., Y.M.), Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Campus UNAM-Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico; and Hospital General de Querétaro (J.M.D., R.M.L.-A.), Servicio de Cirugía General, Servicios de Salud del Estado de Querétaro, 76170 Querétaro, Mexico., Arnold E; Instituto de Neurobiología (X.R.-H., E.A.d.l.R., L.M.d.l.E., F.L.-B., M.L., E.A., G.M.d.l.E., C.C., Y.M.), Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Campus UNAM-Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico; and Hospital General de Querétaro (J.M.D., R.M.L.-A.), Servicio de Cirugía General, Servicios de Salud del Estado de Querétaro, 76170 Querétaro, Mexico., Martínez de la Escalera G; Instituto de Neurobiología (X.R.-H., E.A.d.l.R., L.M.d.l.E., F.L.-B., M.L., E.A., G.M.d.l.E., C.C., Y.M.), Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Campus UNAM-Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico; and Hospital General de Querétaro (J.M.D., R.M.L.-A.), Servicio de Cirugía General, Servicios de Salud del Estado de Querétaro, 76170 Querétaro, Mexico., Clapp C; Instituto de Neurobiología (X.R.-H., E.A.d.l.R., L.M.d.l.E., F.L.-B., M.L., E.A., G.M.d.l.E., C.C., Y.M.), Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Campus UNAM-Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico; and Hospital General de Querétaro (J.M.D., R.M.L.-A.), Servicio de Cirugía General, Servicios de Salud del Estado de Querétaro, 76170 Querétaro, Mexico., Macotela Y; Instituto de Neurobiología (X.R.-H., E.A.d.l.R., L.M.d.l.E., F.L.-B., M.L., E.A., G.M.d.l.E., C.C., Y.M.), Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Campus UNAM-Juriquilla, 76230 Querétaro, Mexico; and Hospital General de Querétaro (J.M.D., R.M.L.-A.), Servicio de Cirugía General, Servicios de Salud del Estado de Querétaro, 76170 Querétaro, Mexico.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Endocrinology [Endocrinology] 2017 Jan 01; Vol. 158 (1), pp. 56-68.
DOI:	10.1210/en.2016-1444
Abstrakt:	Excessive accumulation of body fat triggers insulin resistance and features of the metabolic syndrome. Recently, evidence has accumulated that obesity, type 2 diabetes, and metabolic syndrome are associated with reduced levels of serum prolactin (PRL) in humans and rodents, raising the question of whether low PRL levels contribute to metabolic dysfunction. Here, we have addressed this question by investigating the role of PRL in insulin sensitivity and adipose tissue fitness in obese rodents and humans. In diet-induced obese rats, treatment with PRL delivered via osmotic mini-pumps, improved insulin sensitivity, prevented adipocyte hypertrophy, and reduced inflammatory cytokine expression in visceral fat. PRL also induced increased expression of Pparg and Xbp1s in visceral adipose tissue and elevated circulating adiponectin levels. Conversely, PRL receptor null mice challenged with a high-fat diet developed greater insulin resistance, glucose intolerance, and increased adipocyte hypertrophy compared with wild-type mice. In humans, serum PRL values correlated positively with systemic adiponectin levels and were reduced in insulin-resistant patients. Furthermore, PRL circulating levels and PRL produced by adipose tissue correlated directly with the expression of PPARG, ADIPOQ, and GLUT4 in human visceral and sc adipose tissue. Thus, PRL, acting through its cognate receptors, promotes healthy adipose tissue function and systemic insulin sensitivity. Increasing the levels of PRL in the circulation may have therapeutic potential against obesity-induced metabolic diseases. (Copyright © 2017 by the Endocrine Society.)
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