A novel GFAP mutation in a type II (late-onset) Alexander disease patient.

Autor: de Paiva AR; Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil. arbrandao@oi.com.br., Freua F; Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil., Lucato LT; Radiology Institute, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil., Parmera J; Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil., Dória D; Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil., Nóbrega PR; Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil., Olávio TR; Centro de Estudos do Genoma Humano, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil., Macedo-Souza LI; Centro de Estudos do Genoma Humano, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil., Kok F; Neurogenetics, Neurology Department, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo, Av Dr Eneas de Carvalho Aguiar, 255, São Paulo, SP, 05403-000, Brazil.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Journal of neurology [J Neurol] 2016 Apr; Vol. 263 (4), pp. 821-2. Date of Electronic Publication: 2016 Feb 25.
DOI: 10.1007/s00415-016-8065-8
Databáze: MEDLINE
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