[Congenital pachyonychia: A new case associated with the KRT17 gene].

Autor: Micol-Martínez O; Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España., López-González V; Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, IMIB-Arrixaca, Murcia, España; Grupo Clínico vinculado al Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Madrid, España., Garcia-Marcos PW; Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España., Martínez-Menchón T; Unidad de Dermatología Infantil, Servicio de Dermatología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España., Guillén-Navarro E; Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, IMIB-Arrixaca, Murcia, España; Grupo Clínico vinculado al Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Madrid, España. Electronic address: guillen.encarna@gmail.com.
Jazyk: Spanish; Castilian
Zdroj: Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003) [An Pediatr (Barc)] 2016 Mar; Vol. 84 (3), pp. 174-6. Date of Electronic Publication: 2015 Dec 25.
DOI: 10.1016/j.anpedi.2015.08.002
Databáze: MEDLINE