Structure and Absolute Configuration of Diterpenoids from Hymenaea stigonocarpa.

Autor: Monteiro AF; †Unidade Acadêmica Especial de Física e Química, Universidade Federal de Goiás, Avenida Dr. Lamartine Pinto de Avelar, 1120, 75704-020, Catalão, GO, Brazil., Batista JM Jr; ‡Departamento de Química Orgânica, Universidade Estadual Paulista 'Júlio de Mesquita Filho', Rua Prof. Francisco Degni, 55, 14800-060, Araraquara, SP, Brazil., Machado MA; †Unidade Acadêmica Especial de Física e Química, Universidade Federal de Goiás, Avenida Dr. Lamartine Pinto de Avelar, 1120, 75704-020, Catalão, GO, Brazil., Severino RP; †Unidade Acadêmica Especial de Física e Química, Universidade Federal de Goiás, Avenida Dr. Lamartine Pinto de Avelar, 1120, 75704-020, Catalão, GO, Brazil., Blanch EW; §Manchester Institute of Biotechnology and Faculty of Life Sciences, University of Manchester, 131 Princess Street, M1 7DN, Manchester, United Kingdom., Bolzani VS; ‡Departamento de Química Orgânica, Universidade Estadual Paulista 'Júlio de Mesquita Filho', Rua Prof. Francisco Degni, 55, 14800-060, Araraquara, SP, Brazil., Vieira PC; ⊥Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, Rod. Washington Luis, km 235, 13565-905, São Carlos, SP, Brazil., Severino VG; †Unidade Acadêmica Especial de Física e Química, Universidade Federal de Goiás, Avenida Dr. Lamartine Pinto de Avelar, 1120, 75704-020, Catalão, GO, Brazil.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Journal of natural products [J Nat Prod] 2015 Jun 26; Vol. 78 (6), pp. 1451-5. Date of Electronic Publication: 2015 Jun 03.
DOI: 10.1021/acs.jnatprod.5b00166
Abstrakt: Chemical investigations of the ethanolic extracts from the flowers and leaves of Hymenaea stigonocarpa Mart. ex Hayne afforded one new ent-halimane diterpenoid, 18-hydroxy-ent-halima-1(10),13-(E)-dien-15-oic acid (1), together with five known compounds (2-6). The structural elucidation was performed by means of NMR (COSY, HSQC, HMBC, and NOESY) and MS analyses. Complete (1)H and (13)C NMR data assignments are also reported for labd-13-en-8β-ol-15-oic (2) and labd-7,13-dien-15-oic (3) acids. The absolute configurations of 1 and 2 were established by comparison of experimental and calculated Raman optical activity spectra.
Databáze: MEDLINE
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