β-Carboline alkaloids from Galianthe ramosa inhibit malate synthase from Paracoccidioides spp.

Autor:	de Freitas CS; Instituto de Química - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, GO, Brazil., Kato L; Instituto de Química - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, GO, Brazil., de Oliveira CM; Instituto de Química - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, GO, Brazil., Queiroz LH Jr; Instituto de Química - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, GO, Brazil., Santana MJ; Instituto de Química - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, GO, Brazil., Schuquel IT; Depto. Química, Universidade Estadual de Maringá, Maringá, PR, Brazil., Delprete PG; Herbier de Guyane, IRD, UMR AMAP, Cayenne, French Guiana, France., da Silva RA; Núcleo Colaborativo de BioSistemas, Campus Jataí, Universidade Federal de Goiás, Goiânia, GO, Brazil., Quintino GO; Núcleo Colaborativo de BioSistemas, Campus Jataí, Universidade Federal de Goiás, Goiânia, GO, Brazil., da Silva Neto BR; Instituto de Ciências Biológicas - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, GO, Brazil., Soares CM; Instituto de Ciências Biológicas - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, GO, Brazil., Pereira M; Instituto de Ciências Biológicas - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, GO, Brazil.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Planta medica [Planta Med] 2014 Dec; Vol. 80 (18), pp. 1746-52. Date of Electronic Publication: 2014 Nov 20.
DOI:	10.1055/s-0034-1383305
Abstrakt:	As part of our continuing chemical and biological analyses of Rubiaceae species from Cerrado, we isolated novel alkaloids 1 and 2, along with known compounds epicatechin, ursolic acid, and oleanolic acid, from Galianthe ramosa. Alkaloid 2 inhibited malate synthase from the pathogenic fungus Paracoccidioides spp. This enzyme is considered an important molecular target because it is not found in humans. Molecular docking simulations were used to describe the interactions between the alkaloids and malate synthase. (Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.)
Databáze:	MEDLINE
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