Aplasia cutis congenita of the scalp in a female infant with anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome negative for SOX2 mutation.

Autor: Corona-Rivera JR; División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Servicio de Genética y Unidad de Citogenética, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I. Menchaca e Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico. rocorona@cucs.udg.mx, Zenteno JC, Pelcastre-Luna E, Miguel-Jiménez K, Aguirre-Guillén RL, Cabral-Macías J, Peña-Padilla C, Bobadilla-Morales L, Corona-Rivera A
Jazyk: angličtina
Zdroj: American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2013 May; Vol. 161A (5), pp. 1189-93. Date of Electronic Publication: 2013 Mar 05.
DOI: 10.1002/ajmg.a.35854
Databáze: MEDLINE
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