NeuroRx y Relief Therapeutics anuncian la designación de revisión acelerada de RLF-100 (aviptadil) otorgada por la FDA para el tratamiento de la dificultad respiratoria en la COVID-19

Autor: Relief Therapeutics Holding AG
Zdroj: Business Wire (Español). 06/24/2020.
Abstrakt: NeuroRx, Inc. en asociación con RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX:RLF) "Relief" han anunciado que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de "Fast Track" (revisión acelerada) a NeuroRx para la investigación de RLF-100 (aviptadil) para el tratamiento de la lesión pulmonar aguda/síndrome de dificultad respiratoria aguda asociado con la COVID-19. El RLF-100 es una forma sintética de péptido intestinal vasoactivo humano (VIP en sus siglas en inglés) que reduce la inflamación en los pulmones y protege las células alveolares de tipo II que se cree que son una vía de entrada para que el SARS-CoV-2 invada los pulmones. [ABSTRACT FROM PUBLISHER]
Databáze: Regional Business News
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