GMP für klinische Prüfpräparate neu erfunden? Übersicht und kritische Anmerkungen zur Umsetzung der EU-GCP-Verordnung in Deutschland – Teil 2.

Autor:	Born, Gundula1, Dietrich, Rango2 rango.dietrich@pharmdev.de, Heimke-Brinck, Ralph3, Lindenblatt, Tillmann4, Lorck, Claudio5, Oleschko, Gabriele6, Roepken, Holger7, Schick, Ursula8, Sieberth, Veit9
Zdroj:	Pharmazeutische Industrie (Pharmind). 2017, Vol. 79 Issue 5, p638-645. 8p.
Databáze:	Business Source Ultimate
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