Loss of ALDH18A1 function is associated with a cellular lipid droplet phenotype suggesting a link between autosomal recessive cutis laxa type 3A and Warburg Micro syndrome.

Autor:	Handley, Mark T.1, Mégarbané, André2,3, Meynert, Alison M.1, Brown, Stephen1, Freyer, Elisabeth1, Taylor, Martin S.1, Jackson, Ian J.1, Aligianis, Irene A.1
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jul2014, Vol. 2 Issue 4, p319-325. 7p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.