Loss of ALDH18A1 function is associated with a cellular lipid droplet phenotype suggesting a link between autosomal recessive cutis laxa type 3A and Warburg Micro syndrome.
Autor: | Handley, Mark T.1, Mégarbané, André2,3, Meynert, Alison M.1, Brown, Stephen1, Freyer, Elisabeth1, Taylor, Martin S.1, Jackson, Ian J.1, Aligianis, Irene A.1 |
---|---|
Zdroj: | Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jul2014, Vol. 2 Issue 4, p319-325. 7p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |