Identification of a homozygous Cys410Ser mutation in the von Willebrand factor D2 domain causing type 2A( IIC) von Willebrand disease phenotype in an Iranian patient.

Autor:	Enayat, M. S.1, Ravanbod, S.1, Rassoulzadegan, M.1, Jazebi, M.1, Ala, F.1, Budde, U.2, Schneppenheim, S.2, Obser, T.3, Schneppenheim, R.3
Zdroj:	Haemophilia. Jul2013, Vol. 19 Issue 4, pe261-e264. 3p. 1 Diagram, 2 Charts, 2 Graphs.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.