A novel 5-bp deletion in Clarin 1 in a family with Usher syndrome.
Autor: | Akoury, Elie1 (AUTHOR), El Zir, Elie2 (AUTHOR), Mansour, Ahmad3 (AUTHOR), Mégarbané, André4 (AUTHOR), Majewski, Jacek5 (AUTHOR), Slim, Rima1 (AUTHOR) rima.slim@muhc.mcgill.ca |
---|---|
Zdroj: | Ophthalmic Genetics. Dec2011, Vol. 32 Issue 4, p245-249. 5p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |