OCT findings in young asymptomatic subjects carrying familial BEST1 gene mutations.

Autor: Chacon-Camacho, Oscar F.1 (AUTHOR), Camarillo-Blancarte, Leyla1 (AUTHOR), Zenteno, Juan C.1,2 (AUTHOR) jczenteno@institutodeoftalmologia.org
Zdroj: Ophthalmic Genetics. Mar2011, Vol. 32 Issue 1, p24-30. 7p. 3 Color Photographs, 1 Diagram, 1 Graph.
Databáze: Academic Search Ultimate
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje