Novel biallelic variants in IREB2 cause an early-onset neurodegenerative disorder in a Chinese pedigree.
Autor: | Guo, Zhenglong1,2 (AUTHOR) zhenglongguo@zzu.edu.cn, Huo, Dawei3 (AUTHOR), Shao, Yingying4 (AUTHOR), Yang, Wenke1,2 (AUTHOR), Wang, Jinming1,2 (AUTHOR), Zhang, Yuwei1,2 (AUTHOR), Xiao, Hai1,2 (AUTHOR), Hao, Bingtao1,5,6 (AUTHOR) haobt123@zzu.edu.cn, Liao, Shixiu1,2 (AUTHOR) ychslshx@henu.edu.cn |
---|---|
Zdroj: | Orphanet Journal of Rare Diseases. 11/25/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-9. 9p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |