A rare cause of epileptic encephalopathy: case report of a novel patient with PEHO-like phenotype and CCDC88A gene pathogenic variants.

Autor:	Papuc, Sorina-Mihaela1 (AUTHOR), Glangher, Adelina2 (AUTHOR), Erbescu, Alina1 (AUTHOR), Arsene, Oana Tarta3 (AUTHOR), Arghir, Aurora1 (AUTHOR) aura_arghir@yahoo.com, Budisteanu, Magdalena1,2,4 (AUTHOR)
Zdroj:	Italian Journal of Pediatrics. 9/27/2024, Vol. 50 Issue 1, p1-8. 8p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.