Redefining the phenotype of alpha-methylacyl-CoA racemase (AMACR) deficiency.
Autor: | Klouwer, Femke C.C.1 (AUTHOR) f.c.klouwer@amsterdamumc.nl, Roosendaal, Stefan D.2 (AUTHOR), Hollak, Carla E. M.3 (AUTHOR), Langeveld, Mirjam3 (AUTHOR), Poll-The, Bwee Tien1 (AUTHOR), Sorge, Arlette J. van4 (AUTHOR), Wolf, Nicole I.1,5 (AUTHOR), Knaap, Marjo S. van der1,5 (AUTHOR), Engelen, Marc1 (AUTHOR) |
---|---|
Zdroj: | Orphanet Journal of Rare Diseases. 9/23/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-9. 9p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |