Expanding the Phenotype of Congenital Glucocorticoid Deficiency: An Iranian Patient with Cholestasis due to Pathogenic Variants in the MC2R Gene.

Autor:	Maleknejad, Shohreh1 (AUTHOR), Dalili, Setila1 (AUTHOR) setiladalili1346@yahoo.com, Sharifi, Ameneh2 (AUTHOR), Hassanzadeh Rad, Afagh1 (AUTHOR), Bayat, Reza1 (AUTHOR), Rabbani, Bahareh2 (AUTHOR), Mahdieh, Nejat3 (AUTHOR) nmahdieh@yahoo.com, Falhammar, Henrik (AUTHOR)
Zdroj:	International Journal of Endocrinology. 8/5/2024, Vol. 2024, p1-8. 8p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.