Novel compound heterozygous variants in MARVELD2 causing autosomal recessive hearing loss in two Chinese families.

Autor:	Shi, Xinyu1 (AUTHOR), Liu, Xiaozhou1 (AUTHOR), Zong, Yanjun1 (AUTHOR), Zhao, Zhengdong1 (AUTHOR), Sun, Yu1,2,3 (AUTHOR) sunyu@hust.edu.cn
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. Aug2024, Vol. 12 Issue 8, p1-8. 8p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.