Designing e-consent protocols for pragmatic clinical trials: case studies from a UKCRC clinical trials unit.

Autor:	Hammond, M.1 (AUTHOR) M.hammond@uea.ac.uk, Ashford, P.1 (AUTHOR), High, J.1 (AUTHOR), Clark, L. V.1 (AUTHOR), Howard, G.1 (AUTHOR), Jones, M.1 (AUTHOR), Stirling, S.1 (AUTHOR), West, C.1 (AUTHOR)
Zdroj:	Trials. 8/19/2024, Vol. 25 Issue 1, p1-9. 9p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.