Genetic analysis of BRPF1 exon deletion variant causing intellectual developmental disorder with dysmorphic facies and ptosis in a Chinese family.

Autor:	Liu, Qian1 (AUTHOR) thxyyliuqian@163.com, Li, Feifei1 (AUTHOR), Wang, Nana1 (AUTHOR), Fan, Zhengjun1 (AUTHOR)
Zdroj:	Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 6/21/2024, Vol. 25 Issue 1, p1-11. 11p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.