Clinical heterogeneity within the ALS‐FTD spectrum in a family with a homozygous optineurin mutation.

Autor:	Parvizi, Tandis1,2 (AUTHOR), Klotz, Sigrid2,3 (AUTHOR), Keritam, Omar1,2 (AUTHOR), Caliskan, Haluk1 (AUTHOR), Imhof, Sophie1,2 (AUTHOR), König, Theresa1,2 (AUTHOR), Haider, Lukas4,5 (AUTHOR), Traub‐Weidinger, Tatjana6 (AUTHOR), Wagner, Matias7,8 (AUTHOR), Brunet, Theresa8,9 (AUTHOR), Brugger, Melanie8 (AUTHOR), Zimprich, Alexander1,2 (AUTHOR), Rath, Jakob1,2 (AUTHOR), Stögmann, Elisabeth1,2 (AUTHOR), Gelpi, Ellen2,3 (AUTHOR) ellen.gelpi@meduniwien.ac.at, Cetin, Hakan1,2 (AUTHOR) hakan.cetin@meduniwien.ac.at
Zdroj:	Annals of Clinical & Translational Neurology. Jun2024, Vol. 11 Issue 6, p1579-1589. 11p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.