A newborn Screening Programme for Inborn errors of metabolism in Galicia: 22 years of evaluation and follow-up.
Autor: | Couce, María L.1,2 (AUTHOR) maria.luz.couce.pico@sergas.es, Bóveda, María-Dolores1,2 (AUTHOR), Castiñeiras, Daisy E.1,2 (AUTHOR), Vázquez-Mosquera, María-Eugenia1,2 (AUTHOR), Barbosa-Gouveia, Sofía1,2 (AUTHOR), De Castro, María-José1,2 (AUTHOR), Iglesias-Rodríguez, Agustin J.1,2 (AUTHOR), Colón, Cristóbal1,2 (AUTHOR), Cocho, José A.1,2 (AUTHOR), Sánchez, Paula1,2 (AUTHOR) |
---|---|
Zdroj: | Orphanet Journal of Rare Diseases. 5/17/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-11. 11p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |