An algorithm to identify patients aged 0–3 with rare genetic disorders.

Autor:	Webb, Bryn D.1,2 (AUTHOR) bdwebb@wisc.edu, Lau, Lisa Y.2 (AUTHOR), Tsevdos, Despina3 (AUTHOR), Shewcraft, Ryan A.2 (AUTHOR), Corrigan, David2 (AUTHOR), Shi, Lisong2 (AUTHOR), Lee, Seungwoo2 (AUTHOR), Tyler, Jonathan2 (AUTHOR), Li, Shilong2 (AUTHOR), Wang, Zichen2 (AUTHOR), Stolovitzky, Gustavo2 (AUTHOR), Edelmann, Lisa2 (AUTHOR), Chen, Rong2 (AUTHOR), Schadt, Eric E.4 (AUTHOR), Li, Li2 (AUTHOR) dlleely@gmail.com
Zdroj:	Orphanet Journal of Rare Diseases. 5/2/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-8. 8p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.