SPTLC2 variants are associated with early‐onset ALS and FTD due to aberrant sphingolipid synthesis.

Autor:	Naruse, Hiroya1,2 (AUTHOR), Ishiura, Hiroyuki1,3 (AUTHOR), Esaki, Kayoko4 (AUTHOR), Mitsui, Jun1,2 (AUTHOR), Satake, Wataru1 (AUTHOR), Greimel, Peter5 (AUTHOR), Shingai, Nanoka6 (AUTHOR), Machino, Yuka7 (AUTHOR), Kokubo, Yasumasa8 (AUTHOR), Hamaguchi, Hirotoshi9 (AUTHOR), Oda, Tetsuya9 (AUTHOR), Ikkaku, Tomoko10,11 (AUTHOR), Yokota, Ichiro10,12 (AUTHOR), Takahashi, Yuji13 (AUTHOR), Suzuki, Yuta14 (AUTHOR), Matsukawa, Takashi1 (AUTHOR), Goto, Jun15 (AUTHOR), Koh, Kishin16,17 (AUTHOR), Takiyama, Yoshihisa16,18 (AUTHOR), Morishita, Shinichi14 (AUTHOR)
Zdroj:	Annals of Clinical & Translational Neurology. Apr2024, Vol. 11 Issue 4, p946-957. 12p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.