Diverse retinal-kidney phenotypes associated with NPHP1 homozygous whole-gene deletions in patients with kidney failure.

Autor:	Esson, Gavin1, Logan, Ian1, Wood, Katrina2, Browning, Andrew C.3, Sayer, John A.1,4,5 john.sayer@newcastle.ac.uk
Zdroj:	Journal of Rare Diseases. 3/1/2024, Vol. 3 Issue 1, p1-8. 8p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.