The first Chinese intellectual developmental disorder, autosomal recessive 57 patient with two novel MBOAT7 variants.

Autor: Li, Huimin1,2 (AUTHOR), Qi, Zhan2 (AUTHOR), Xie, Limin1 (AUTHOR), Hao, Chanjuan2 (AUTHOR), Li, Wei2 (AUTHOR) liwei@bch.com.cn
Zdroj: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Feb2024, Vol. 12 Issue 2, p1-9. 9p.
Databáze: Academic Search Ultimate
Externí odkaz:
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje