The spectrum of neurological presentation in individuals affected by TBL1XR1 gene defects.

Autor:	Nagy, Amanda1 (AUTHOR), Molay, Francine2 (AUTHOR), Hargadon, Sarah3 (AUTHOR), Brito Pires, Claudia1 (AUTHOR), Grant, Natalie1 (AUTHOR), De La Rosa Abreu, Lizbeth1 (AUTHOR), Chen, Jin Yun1 (AUTHOR), D'Souza, Precilla4 (AUTHOR), Macnamara, Ellen4 (AUTHOR), Tifft, Cynthia4 (AUTHOR), Becker, Catherine1 (AUTHOR), Melo De Gusmao, Claudio5 (AUTHOR), Khurana, Vikram5 (AUTHOR), Neumeyer, Ann M.1,6 (AUTHOR), Eichler, Florian S.1 (AUTHOR) feichler@partners.org
Zdroj:	Orphanet Journal of Rare Diseases. 2/20/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-14. 14p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.