A novel missense variant in OTUD5 causes X‐linked multiple congenital anomalies‐neurodevelopmental syndrome.

Autor:	Tian, Weifang1 (AUTHOR), Li, Haiyu1 (AUTHOR), Li, Ying1 (AUTHOR), Guo, Jing1 (AUTHOR), Wang, Handuo1 (AUTHOR), Yang, Bo1 (AUTHOR), Li, Pengyun1 (AUTHOR), Cui, Xueyin1 (AUTHOR), Liu, Ling1 (AUTHOR) liuling@zzu.edu.cn
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-10. 10p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.