Genetic screening of 15 hearing loss variants in 77,647 neonates with clinical follow‐up.

Autor:	Kun, Lin1,2 (AUTHOR), Jiexiang, Huang1 (AUTHOR), Hua, Lin1 (AUTHOR), Junlin, Han3 (AUTHOR), Yijun, Ruan3 (AUTHOR), Lixian, Zhang2 (AUTHOR), Mingqiao, Chen1,2,3 (AUTHOR) 654997876@qq.com
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-11. 11p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.