Recurrent human 16p11.2 microdeletions in type I Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser (MRKH) syndrome patients in Chinese Han population.

Autor:	Su, Kaizhen1,2 (AUTHOR), Liu, Han1,2 (AUTHOR), Ye, Xiaoqun3 (AUTHOR), Jin, Hangmei3 (AUTHOR), Xie, Zhenwei3 (AUTHOR), Yang, Chunbo3 (AUTHOR), Zhou, Daizhan4 (AUTHOR), Huang, Hefeng1,5,6 (AUTHOR) huanghefg@hotmail.com, Wu, Yanting5,6 (AUTHOR) yanting_wu@163.com
Zdroj:	Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-10. 10p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.