In silico analysis of mutation spectrum of Ehlers–Danlos, osteogenesis imperfecta, and cutis laxa overlapping phenotypes in Iranian population.
Autor: | Khosravi, Teymoor1 (AUTHOR), Naghipoor, Karim1 (AUTHOR), Vaghefi, Fatemeh1 (AUTHOR), Falahati, Ali Mohammad1 (AUTHOR), Oladnabi, Morteza2,3,4 (AUTHOR) oladnabidozin@yahoo.com |
---|---|
Zdroj: | Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 1/23/2024, Vol. 25 Issue 1, p1-20. 20p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |