Clinical, biochemical, and genetic spectrum of MADD in a South African cohort: an ICGNMD study.

Autor:	Bisschoff, Michelle1 (AUTHOR), Smuts, Izelle2 (AUTHOR), Dercksen, Marli3 (AUTHOR), Schoonen, Maryke1 (AUTHOR), Vorster, Barend C.3 (AUTHOR), van der Watt, George4 (AUTHOR), Spencer, Careni5 (AUTHOR), Naidu, Kireshnee6 (AUTHOR), Henning, Franclo6 (AUTHOR), Meldau, Surita4 (AUTHOR), McFarland, Robert7,8 (AUTHOR), Taylor, Robert W.7,8 (AUTHOR), Patel, Krutik7 (AUTHOR), Fassad, Mahmoud R.7 (AUTHOR), Vandrovcova, Jana9 (AUTHOR), Wanders, Ronald J. A.10 (AUTHOR), van der Westhuizen, Francois H.1 (AUTHOR) Francois.VanDerWesthuizen@nwu.ac.za
Zdroj:	Orphanet Journal of Rare Diseases. 1/14/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-13. 13p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.