Identification and characterization of two novel KCNH2 mutations contributing to long QT syndrome.

Autor:	Owusu-Mensah, Anthony1 (AUTHOR) aowus003@odu.edu, Treat, Jacqueline2 (AUTHOR), Bernardi, Joyce2 (AUTHOR), Pfeiffer, Ryan2 (AUTHOR), Goodrow, Robert2 (AUTHOR), Tsevi, Bright3 (AUTHOR), Lam, Victoria1 (AUTHOR), Audette, Michel4 (AUTHOR), Cordeiro, Jonathan M.2,5 (AUTHOR), Deo, Makarand3 (AUTHOR)
Zdroj:	PLoS ONE. 1/5/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-17. 17p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.