ICF1-Syndrome-Associated DNMT3B Mutations Prevent De Novo Methylation at a Subset of Imprinted Loci during iPSC Reprogramming.

Autor:	Verma, Ankit1,2 (AUTHOR) ankitverma9079@gmail.com, Poondi Krishnan, Varsha2 (AUTHOR) vincenzo.lullo@igb.cnr.it, Cecere, Francesco1 (AUTHOR) francesco.cecere@unicampania.it, D'Angelo, Emilia1 (AUTHOR) emilia.dangelo@unicampania.it, Lullo, Vincenzo2 (AUTHOR) maria.strazzullo@igb.cnr.it, Strazzullo, Maria2 (AUTHOR), Selig, Sara3,4 (AUTHOR) seligs@technion.ac.il, Angelini, Claudia5 (AUTHOR) claudia.angelini@cnr.it, Matarazzo, Maria R.2 (AUTHOR) maria.matarazzo@igb.cnr.it, Riccio, Andrea1,2 (AUTHOR) maria.matarazzo@igb.cnr.it
Zdroj:	Biomolecules (2218-273X). Dec2023, Vol. 13 Issue 12, p1717. 18p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.