Extending and outlining the genotypic and phenotypic spectrum of novel mutations of NALCN gene in IHPRF1 syndrome: identifying recurrent urinary tract infection.

Autor:	Tehrani Fateh, Sahand1,2 (AUTHOR), Bagheri, Saman2 (AUTHOR), Sadeghi, Hossein3 (AUTHOR), Salehpour, Shadab4 (AUTHOR), Fazeli Bavandpour, Fatemehsadat2 (AUTHOR), Sadeghi, Behnia2 (AUTHOR), Jamshidi, Sanaz2 (AUTHOR), Tonekaboni, Seyed Hassan5 (AUTHOR), Mirfakhraie, Reza6 (AUTHOR), Miryounesi, Mohammad2,6 (AUTHOR) miryounesi@gmail.com, Ghasemi, Mohammad-Reza2,6 (AUTHOR) Ghasemimr891@gmail.com
Zdroj:	Neurological Sciences. Dec2023, Vol. 44 Issue 12, p4491-4498. 8p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.