Genetic insights into PHARC syndrome: identification of a novel frameshift mutation in ABHD12.

Autor:	Daneshi, Ahmad1 (AUTHOR), Garshasbi, Masoud2 (AUTHOR), Farhadi, Mohammad1 (AUTHOR), Falavarjani, Khalil Ghasemi3,4 (AUTHOR), Vafaee-Shahi, Mohammad5 (AUTHOR), Almadani, Navid6 (AUTHOR), Zabihi, MohammadSina1 (AUTHOR), Ghalavand, Mohammad Amin1,2 (AUTHOR), Falah, Masoumeh1 (AUTHOR) Falah.m@iums.ac.ir
Zdroj:	BMC Medical Genomics. 10/6/2023, Vol. 16 Issue 1, p1-22. 22p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.