Unravelling Novel SCN5A Mutations Linked to Brugada Syndrome: Functional, Structural, and Genetic Insights.

Autor: Frosio, Anthony1 (AUTHOR) anthony.frosio@grupposandonato.it, Micaglio, Emanuele1,2 (AUTHOR) flavio.mastrocinque@grupposandonato.it, Polsinelli, Ivan1 (AUTHOR) ivan.polsinelli@grupposandonato.it, Calamaio, Serena1 (AUTHOR) serena.calamaio@grupposandonato.it, Melgari, Dario1 (AUTHOR) dario.melgari@grupposandonato.it, Prevostini, Rachele1 (AUTHOR) rachele.prevostini@grupposandonato.it, Ghiroldi, Andrea1,3 (AUTHOR) andrea.ghiroldi@grupposandonato.it, Binda, Anna4 (AUTHOR) anna.binda@unimib.it, Carrera, Paola5 (AUTHOR) carrera.paola@hsr.it, Villa, Marco1 (AUTHOR) marco.villa@grupposandonato.it, Mastrocinque, Flavio2 (AUTHOR) antonio.boccellino@grupposandonato.it, Presi, Silvia5 (AUTHOR) presi.silvia@hsr.it, Salerno, Raffaele6 (AUTHOR) salerno.raffaele@hsr.it, Boccellino, Antonio2 (AUTHOR), Anastasia, Luigi1,3,6 (AUTHOR) anastasia.luigi@hsr.it, Ciconte, Giuseppe1,2,6 (AUTHOR) giuseppe.ciconte@grupposandonato.it, Ricagno, Stefano1,7 (AUTHOR) stefano.ricagno@unimi.it, Pappone, Carlo1,2,6 (AUTHOR) carlo.pappone@af-ablation.org, Rivolta, Ilaria1,4 (AUTHOR) ilaria.rivolta@unimib.it
Zdroj: International Journal of Molecular Sciences. Oct2023, Vol. 24 Issue 20, p15089. 17p.
Databáze: Academic Search Ultimate
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