An alpha-helix variant p.Arg156Pro in LMNA as a cause of hereditary dilated cardiomyopathy: genetics and bioinfomatics exploration.

Autor:	Chang, Lei1,2 (AUTHOR), Huang, Rong3 (AUTHOR), Chen, Jianzhou3 (AUTHOR), Li, Guannan3 (AUTHOR), Shi, Guangfei3 (AUTHOR), Xu, Biao1,3 (AUTHOR) xubiao62@nju.edu.cn, Wang, Lian1,2 (AUTHOR) wanglian@njglyy.com
Zdroj:	BMC Medical Genomics. 10/2/2023, Vol. 16 Issue 1, p1-13. 13p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.