Splicing defects in rare diseases: transcriptomics and machine learning strategies towards genetic diagnosis.

Autor:	Wang, Robert1,2 (AUTHOR) robwang@pennmedicine.upenn.edu, Helbig, Ingo3,4,5,6 (AUTHOR), Edmondson, Andrew C1,7 (AUTHOR), Lin, Lan8,9 (AUTHOR), Xing, Yi1,5,8 (AUTHOR) robwang@pennmedicine.upenn.edu
Zdroj:	Briefings in Bioinformatics. Sep2023, Vol. 24 Issue 5, p1-15. 15p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.