Initial diagnoses of patients found to be homozygous for a KCNV2 founder mutation on the Arabian Peninsula (c.427G>T; p.Glu143*).

Autor:	Khan, Zabila1 (AUTHOR), Khan, Arif O.1,2 (AUTHOR) arif.khan@mssm.edu
Zdroj:	Ophthalmic Genetics. Oct2023, Vol. 44 Issue 5, p512-514. 3p.
Databáze:	Academic Search Ultimate
Externí odkaz:	Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.