Molecular characterization of de novo ring chromosome 21 in a child with seizures, growth retardation, and multiple congenital anomalies.
Autor: | Ambulkar, Prafulla S.1 (AUTHOR) prafullaambulkar@mgims.ac.in, Liehr, Thomas2 (AUTHOR), Jain, Manish3 (AUTHOR), Waghmare, Jwalant4 (AUTHOR), Gangane, Nitin1,5,6 (AUTHOR), Narang, Pratibha1,7 (AUTHOR), Pal, Asoke K.1 (AUTHOR) |
---|---|
Zdroj: | Journal of Genetics. Dec2023, Vol. 102 Issue 2, p1-6. 6p. |
Databáze: | Academic Search Ultimate |
Externí odkaz: | |
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje | K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit. |